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머크, ESMO 2020서 각종 항암제 장기 데이터 발표
  • 박광원 기자
  • 등록 2020-09-16 14:16:28

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  • 논문 초록 30개 이상 선봬

머크(Merck)는 2020년 유럽종양학회(이하 ESMO)에서 30개 이상의 논문 초록을 발표할 예정이라고 16일 밝혔다. 

 

논문 초록은 머크의 항암제 임상 프로그램을 주제로 담도암, 폐암, 요로상피성 방광암 등 각종 암의 치료 방법을 아우른다.     

 

`바벤시오(아벨루맙)`

 

JAVELIN Bladder 100 연구의 주요 결과에 따르면 진행성 요로상피성 방광암 1차 치료제로 최적지지요법군 대비 바벤시오의 전체 생존기간(OS)이 높게 나타났다. JAVELIN Bladder 100 연구와 관련하여 아래의 세 가지 논문 초록이 ESMO에서 발표될 예정이다. 

 

비뇨기(GU) 부문 구두 발표를 통해 2020년 9월 19일 CEST 기준 오후 5시 28분-오후 5시 40분/EDT 기준 오전 11시 28분-11시 40분에 예정된 전립선 외 부문에서 임상 결과와 탐색적 생체지표(exploratory biomarker)의 연관 관계를 조명한다.


테포티닙(Tepotinib)

머크는 MET 엑손 14 결손 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 고도로 선택적인 MET 키나아제 억제제 '테포티닙(Tepotinib)'의 데이터도 공개한다. 1일 1회 경구 투여한 대규모 연구를 바탕으로 세 건의 포스터 발표를 할 예정이다. 

 

치료 이력이 없는 환자와 치료 이력이 있는 환자, 액상생검 혹은 조직 생검으로 뇌전이가 확인된 환자군 등 임상적으로 유의한 하위 그룹(subgroup) 전반에서 지속성 있는 임상 반응이 일관됐다. 


빈트라푸스프 알파(Bintrafusp alfa, M7824) 

 

INTR@PID 임상시험 프로그램의 데이터에 의하면 TGF-β 경로와 PD-L1 경로를 모두 표적으로 하는 임상시험용 혁신 융합단백질인 빈트라푸스프 알파(bintrafusp alfa)는 비소세포폐암(NSCLC), 담도암(BTC) 등 여러 암종에 걸쳐 유망한 지속적 효과가 나타났다. 임상 I상 확장 코호트에서 통제 가능한 안전성 프로필을 보였다.   

 

ESMO 2020에서는 INTR@PID 임상 프로그램의 유효성과 안전성을 평가하는 두 가지 장기추적 연구에 대해 포스터 발표가 예정돼 있다. 2차 요법으로 치료한 NSCLC 환자에 대한 3년 장기추적과 치료 이력이 있는 담도암 환자에 대한 28개월 장기추적 데이터다. 

 

얼비툭스(세툭시맙) 

 

머크의 선도적 바이오 의약품인 얼비툭스는 다수의 연구자 주도 임상시험을 통해 바벤시오와의 병행요법 등으로 전이성 대장암 치료에서 안정적 기여와 두경부 편평세포암(SCCHN) 치료의 중추적인 역할을 거듭 입증했다. 

 

얼비툭스의 병용요법제로서의 가능성을 입증한 데이터로는 치료 이력이 있는 RAS 정상 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 재도전 전략으로 아벨루맙-세툭시맙 병용요법을 조사한 임상 2상 CAVE(아벨루맙-세툭시맙) 전이성 대장암 연구 구두 발표가 있다. 

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